Mitos de la miastenia grave - Premier Neurology & Wellness Center

En honor al Mes de Concientización sobre la Miastenia Gravis, vamos a disipar algunos mitos sobre la condición. La miastenia grave es una enfermedad neuromuscular autoinmune crónica que provoca debilidad muscular. Puede afectar cualquier músculo del cuerpo, incluidos los ojos y los músculos respiratorios. Si bien no existe una cura para la MG, se puede controlar con medicamentos y cambios en el estilo de vida. ¡Echemos un vistazo a algunos de los mitos más comunes sobre MG y aclaremos las cosas!

hombre luchando por hacer ejercicio
Índice
  1. Mito # 1: más ejercicio ayudará
  2. Mito #2: La Condición es Terminal
  3. Mito #3: Es una ITS
  4. Mito # 4: Provoca ceguera
  5. Mito #5: Existe una Píldora Milagrosa
  6. Mito n.° 6: las personas con MG simplemente son perezosas
  7. Mito # 7: Las personas con MG no pueden trabajar
  8. Mito #8: Se ven normales
  9. Mito # 9: Mente sobre materia
  10. En conclusión

Mito # 1: más ejercicio ayudará

La debilidad muscular causada por la MG es el resultado de una mala comunicación entre los nervios y los músculos. Esto significa que el ejercicio no siempre mejorará la fuerza muscular ya que el problema no es la inactividad. Si bien es cierto que el ejercicio puede ayudar a mejorar la salud en general, en el caso de la MG, demasiado ejercicio puede empeorar los síntomas. Las personas con MG deben tener cuidado de no exagerar y deben hablar con su médico antes de comenzar cualquier nueva rutina de ejercicios.

Mito #2: La Condición es Terminal

A muchas personas les preocupa que un diagnóstico de MG signifique que su esperanza de vida se acorta. Sin embargo, la MG no es una enfermedad terminal. Con el tratamiento adecuado, la mayoría de las personas con MG pueden vivir una vida normal. Si bien no existe una cura para la MG, es posible controlar los síntomas y muchas personas viven una vida larga y saludable con esta afección. Dicho esto, en casos raros, es posible sufrir problemas de salud a largo plazo o una crisis miasténicalos cuales pueden poner en peligro la vida.

Mito #3: Es una ITS

Hay una infección de transmisión sexual llamada mycoplasma genitalium que a menudo se abrevia como "MG". En algunos casos, esto puede causar confusión cuando se usa la abreviatura MG para describir la miastenia grave. A pesar de que ambas condiciones comparten una abreviatura, no existe relación entre ambas.

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La miastenia grave (MG) no es una ITS. Es una enfermedad autoinmune, lo que significa que el sistema inmunológico del cuerpo ataca el tejido sano. No es causada por ningún virus o bacteria y no puede transmitirse de una persona a otra.

Mito # 4: Provoca ceguera

MG no causa ceguera. En algunos casos, sin embargo, los músculos que controlan los párpados pueden verse afectados, lo que provoca párpados caídos o visión doble. El uso de medicamentos y/o el reposo de los párpados pueden ayudar a disminuir estos síntomas. A menudo, los párpados caídos y/o la visión doble son algunos de los primeros síntomas de la MG.

Mito #5: Existe una Píldora Milagrosa

Desafortunadamente, no existe una píldora milagrosa para la MG, ya que esta afección afecta a todos de manera diferente. Si bien existen tratamientos que pueden ayudar a controlar los síntomas de la MG, no existe una cura para la afección. En muchos casos, se necesita una combinación de los medicamentos correctos, una dieta adecuada y ciertos cambios en el estilo de vida para minimizar los síntomas y los efectos secundarios. Con estos tratamientos, muchas personas con MG pueden llevar vidas normales y saludables.

mujer descansando en el sofá

Mito n.° 6: las personas con MG simplemente son perezosas

La MG puede ser impredecible y la fatiga puede aparecer en cualquier momento sin previo aviso. Debido a esto, una persona con MG puede estar bien en un momento y luego incapaz de completar una tarea básica en el momento siguiente. Entonces, pueden recuperarse y estar bien una vez más. Desafortunadamente, esto hace que algunas personas piensen que las personas con MG son simplemente flojas o poco cooperativas. MG no es pereza. Es una enfermedad autoinmune crónica que causa debilidad muscular. Las personas con MG no pueden evitar sus síntomas y no se les debe hacer sentir que son flojas o que están haciendo algo mal.

Mito # 7: Las personas con MG no pueden trabajar

Debido a la imprevisibilidad de la MG, a las personas a menudo les preocupa que esto signifique que no podrán trabajar. Sin embargo, MG no tiene por qué ser una barrera para el empleo. Si bien los síntomas de la MG pueden dificultar el trabajo, muchas personas con la afección pueden llevar una vida normal y productiva. También hay adaptaciones que se pueden hacer en el lugar de trabajo para ayudar a las personas con MG a tener éxito. Dicho esto, los casos severos de MG o los casos que no han establecido un régimen de tratamiento efectivo, pueden hacer que trabajar sea temporalmente imposible.

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Mito #8: Se ven normales

La MG es una enfermedad invisible, lo que significa que los síntomas no siempre son evidentes para los demás. El hecho de que alguien se vea "normal" no significa que no padezca una enfermedad debilitante. Los síntomas de la MG pueden variar de leves a graves y pueden aparecer de forma repentina o gradual. Esto significa que una persona con MG puede verse bien un día pero no poder caminar al día siguiente. Es importante recordar que el hecho de que alguien se vea normal no significa que no tenga dificultades.

Mito # 9: Mente sobre materia

MG no es una condición psicológica. Es una enfermedad física autoinmune que afecta los nervios y los músculos. Si bien el estrés y la ansiedad pueden empeorar los síntomas, no causan MG. La mente sobre la materia no curará la MG. Lo único que puede ayudar a controlar los síntomas de la MG son las opciones de tratamiento como medicamentos, dieta y cambios en el estilo de vida.

En conclusión

En este blog, hemos desacreditado algunos de los mitos más comunes sobre la miastenia grave. Esperamos que esta publicación de blog haya ayudado a disipar algunos de los mitos sobre la miastenia grave y ayude a difundir la conciencia y la comprensión sobre esta afección. Si usted o alguien que conoce tiene MG, recuerde que no está solo. Hay muchos recursos y grupos de apoyo disponibles para ayudar a las personas con MG a llevar vidas normales y saludables.

Foto de cabeza de Kashouty, médico principal del Centro de Neurología y Bienestar

Dr. Kashouts, un diplomado de la Junta Estadounidense de Psiquiatría y Neurología (ABPN), practica neurología general con especialización en neurofisiología clínica. Dr. Kashouty considera que la forma y función de los nervios y músculos es la parte más interesante de la neurología, lo que lo llevó a especializarse en neurofisiología con más énfasis en las afecciones neuromusculares. Trata todas las enfermedades neurológicas, pero su enfoque principal es tratar y controlar los dolores de cabeza, los trastornos del movimiento y las enfermedades neuromusculares.

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